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  • 全国医械生产企业1.7万家、经营企业51.1万家

    近日,国家药监局官网发布了《2018年度药品监督统计年报》,分门别类的统计了目前我国在药品、医疗器械、保健品等领域的生产经营、投诉举报、案件查处等情况。

     结合这份监管报告以及2017年的数据,就有关于医疗器械的有关内容,做以下统计与比对。

    2018数据报告期为:2017121日至20181130

    2017数据报告期为:2016121日至20171130

    生产许可情况

    截至201811月底,全国实有医疗器械生产企业1.7万家,较去年增加约1000家。按照生产分类来看:

    可生产一类产品的企业7513

    同比增长1417

    可生产二类产品的企业9189

    同比减少151

    可生产三类产品的企业1997

    同比减少192

    可以看到,生产许可情况,生产一类产品的企业数量增长最快。生产二三类产品的企业数量都有减少的趋势。 

    经营许可情况

    截至201811月底,全国共有二、三类医疗器械经营企业51.1万家,较去年增加约10万家。具体来看:

     

    仅经营二类医疗器械产品的企业29.2万家

    同比增加6.7万家

    仅经营三类医疗器械产品的企业6.7万家

    同比增加0.6万家

    同时经营二、三类医疗器械产品的企业15.2万家

    同比增加2.8万家

    从数据来看,经营许可情况,国内医械各类企业数量上均比2017年有所增加。

    医疗器械注册情况

    2018年度数据,全国共完成境内第一类医疗器械备案22167件,进口第一类医疗器械(含港澳台)备案1885件(此两项在2017年年报告中未披露,暂无比对数据)。

    境内第二类医疗器械首次注册4402

    同比减少1591

    境内第三类医疗器械首次注册668

    同比减少199

    进口(含港澳台)第二类医疗器械首次注册358

    同比减少31

    进口(含港澳台)第三类医疗器械首次注册235

    同比增加46

    境内第二类医疗器械延续注册3364

    同比减少3775

    境内第三类医疗器械延续注册505

    同比减少1111

    进口(含港澳台)第二类医疗器械延续注册781

    同比减少874

    进口(含港澳台)第三类医疗器械延续注册723

    同比减少908

    境内第二类医疗器械许可事项变更3037

    同比减少1547

    境内第三类医疗器械许可事项变更526

    同比增加37

    进口(含港澳台)第二类医疗器械许可事项变更860

    同比增加305

    进口(含港澳台)第三类医疗器械许可事项变更862

    同比增加271

    需要注意的是,报告期内,医疗器械注册情况中多项类别在数据上均比2017年有所减少,部分项目有少量增加。 

    投诉举报情况

    受理医疗器械投诉举报1.8万件

    同比增加0.3万件

    立案1026

    同比增加192

    结案1087

    同比增加259

    不管是投诉举报,还是立案结案,都比2017年增加很多。

    案件查处情况

    医疗器械案件1.8万件

    同比增加0.1万件

    货值金额2.1亿元

    同比增加0.3亿元

    罚款5.7亿元

    同比增加1.4亿元

    没收违法所得金额1726.7万元

    同比减少242.4万元

    取缔无证经营188

    同比增加27

    捣毁制假售假窝点6

    同比减少25

    责令停产停业89

    同比减少9

    吊销许可证7

    同比减少4

    移送司法机关41

    同比减少21

    数据显示,案件查处情况上,医疗器械案件数量继续增加,同时罚款金额也从增加了1.4亿元。取缔无证经营企业188户。 

    报告期内,全面整治

    对于监查的这部分,可看到国家局的整治力度继续加强。 

    需要指出的是,在此份报告的统计期内,国家药监局印发了《2018年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案》,从20185月起至11月底在全国范围内开展专项整治活动,这也是当年全国医疗器械监管会议确定的重头戏之一。 

    专项整治共有5项工作任务: 

    (一)严查未经许可(备案)从事经营和网络销售医疗器械行为。

    (二)严查经营(网络销售)和使用未取得注册证或者备案凭证的医疗器械行为。

    (三)严查非法经营关注度高、使用量大的注射用透明质酸钠、避孕套、隐形眼镜等产品行为。

    (四)检查第三类医疗器械经营企业实施《医疗器械经营质量管理规范》情况。

    (五)检查落实《医疗器械使用质量监督管理办法》情况。 

    与之前相比,国家药监局这次专项整治活动的对象,并未仅指向第二类、第三类械商,而是面向全国所有医疗器械经营企业。

    不过,第三类械商仍是重点。同时采取飞行检查和交叉检查等方式对其进行监督检查。

    无证经营重点严查

    报告期内,整治也比之前更有针对性,集中在无证经营、以及经营和使用无证医疗器械这两项违法行为上。

    从最新的2018年统计报告中也能看到,有188户无证经营医疗器械企业被清出行业,而在总计1.8万起案件、5.7亿元的罚没款中,也有不少是因无证医疗器械而来。

    据悉,与无证医疗器械相关的行政处罚案件中,当事人既有个人、小流通商,也有跨国大企业、国内上市龙头企业,以及全国各地为数不少的各级医疗机构。

    此外,报告期内,《医疗器械网络销售监督管理办法》也开始实施。该办法明确,从事医疗器械网络销售的企业和第三方平台均须有许可或备案凭证,也须遵守医疗器械相关的法规、规章和规范。

    从目前的结果上看,线下、线上的共同推进取得了显著效果,医疗器械行业的净化、淘汰又进展了一大步了。而这也预示着,药监局针对行业违法违规行为的监管力度将继续加强。 

     

    注:

    医疗器械生产许可情况:例如,既生产一类产品又生产三类产品的企业,统计时分别计为一类生产企业和三类生产企业,企业总数仅计1家。  

    医疗器械经营许可情况:例如,同时经营二类和三类的企业在统计时分别计入各自类别。

      录入时间:2019-6-19 9:30:54 点击次数:758

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